昨日晚间一则消息的发布，对于连续两年业绩大幅下滑的创业板上市公司来说可谓是雪上加霜。 

　　3年虚开增值税发票902张价税合计近8000万 

　　舒泰神(300204)发布公告称收到了国家税务总局北京市税务局第二稽查局的一则《税务处理决定书》，被要求补缴三年的企业所得税约1191.38万元。

　　《处理决定书》的主要内容显示，公司 2016 年、2017 年、2018 年实际取得已证实虚开增值税普通发票共902 张，价税合计 79,627,050.00 元，已经取得的发票均已在销售费用中列支共计79,627,050.00 元。以上发票涉及金额不得在企业所得税前扣除，应调增公司 2016年、2017 年、2018 年应纳税所得额。 

　　公司 2016 年取得 47 张发票，发票金额 1,575,562.00 元，经证实开票单位与公司无业务往来，也未给公司开具过发票。以上发票涉及金额不得在企业所得税前扣除，应调增公司 2016 应纳税所得额。公司 2016 年取得发票 5 张，发票金额 128,265.00 元，经证实被协查企业与公司无业务往来，也未给公司开具过发票。以上发票涉及金额不得在企业所得税前扣除，应调增公司 2016 年应纳税所得额。 

　　公司取得的北京某大厦 2016 年 05 月开具的 1 张发票，金额为 43,639.00元，经证实该发票与其开具发票金额不符。以上发票涉及金额不得在企业所得税前扣除，应调增公司 2016 年应纳税所得额。公司照明系统 1,031,371.39 元转为固定资产后，未与其他固定资产合并缴纳房产税。 

　　最终处理决定为：追缴企业所得税、追缴房产税、加收滞纳金。三年合计应补缴企业所得税 11,913,785.14 元，应补缴检查期间房产税 30,322.32 元，对公司未按规定缴纳企业所得税、房产税加收滞纳金。根据《企业会计准则第 28 号——会计政策、会计估计变更和差错更正》的规定，公司按照《税务处理决定书》补缴税款不属于前期会计差错，不涉及对前期财务数据的追溯调整，补缴的税款及滞纳金应计入支付当期的损益，预计减少 2020 年半年度净利润约 1,653.89 万元 

　　舒泰神还表示，上述税务处理决定书属于行政处理的范畴，不属于行政处罚，公司接受国家税务总局北京市税务局第二稽查局的税务处理决定，不申请行政复议。 

　　连续两年业绩大幅下滑的”窘态” 

　　资料显示，舒泰神成立于2002年8月，由北京昭衍新药(603127,股吧)研究中心（后改名“熠昭医药科技”）与江苏香塘集团共同出资创办，2011年4月在创业板挂牌上市。目前，舒泰神的控股股东为熠昭（北京）医药科，持股比例37.21%，背后实际控制人为周志文、冯宇霞。 

　　根据公司2019年年报数据显示，公司2019年实现营业总收入6.6亿，同比下降17.9%，降幅较去年收窄；实现归属于母公司所有者的净利润2729.9万，同比下降79.6%，降幅较去年扩大；每股收益为0.06元。报告期内，公司毛利率为87.8%，较上年降低2.9个百分点，净利率为4.1%，较上年降低12.5个百分点。 

　　在发布2019年度业绩快报时公司称，2019年公司多项在研项目推进提速。随着新药研发加速推进，研发投入继续增长，研发费用增加显著。2019年度，公司重要产品舒泰清销量实现了持续稳定增长，销售收入稳步提升；苏肽生销售收入较去年同期下降较多。

　　再看2018年数据，舒泰神营业收入为8.06亿元，比上年减少41.92%，归属于上市公司股东的净利润为1.34亿元，比上年减少49.03%，经营活动产生的现金流量净额为1.65亿元，同比减少39.67%。 

　　对于2018年净利润下滑的原因，舒泰神表示受医药行业政策调整及市场环境的影响，苏肽生销售收入不甚理想，且研发费用有所增长。 

　　事实上，舒泰神连续两年业绩大幅下滑均与苏肽生（通用名“鼠神经生长因子”）有关。相关资料显示，鼠神经生长因子是一种神经营养剂，曾广泛应用于眼科、神经内外科、骨科等多科室。苏肽生于2006年获得批准上市。2008年，苏肽生的销售收入只有4235.1万元；2009年，苏肽生被纳入全国医保目录，从此开始爆发式增长；到2016年，其销售额达到12.39亿元的顶峰。 

　　2017年，鼠神经生长因子虽然仍被纳入国家医保目录，但报销范围被限定为外伤性视神经损伤或正己烷中毒。2019年7月，第一批国家重点监控合理用药药品目录发布，鼠神经生长因子在列。到2019年8月，国家医保局发布《2019年版国家医保目录》，鼠神经生长因子被踢出医保。 

　　反映到业绩上，2018年公司净利下滑49.03%，2019年净利再度下滑79.64%。 

　　今年新冠肺炎疫情的影响下，舒泰神的在研药物BDB-001注射液火速获批临床，引发市场关注。6月1日，舒泰神发布公告，公司在研的重组抗人C5a人源化单克隆抗体BDB-001注射液获印度中央药品标准控制组织（CDSCO）批准，可以在印度开展进展期重型COVID-19（新冠肺炎）的多中心、开放、随机平行对照的II期临床试验，以评估其在治疗中的有效性和安全性。 

　　但从二级市场股价表现来看，资金似乎不“买账”，当日股价冲高回落，近期仍旧在低位徘徊。